SIMULASI IN SILICO SENYAWA AKTIF DAUN JAMBU MAWAR (Syzygium jambos L. Alston) SEBAGAI OBAT ANTIINFLAMASI
DOI:
https://doi.org/10.47219/ath.v8i1.205Keywords:
Jambu mawar, in silico, iNOS dan TNF-α,Abstract
Inflamasi merupakan salah satu respon imun bawaan yang berperan dalam sistem pertahanan terhadap senyawa asing. Dalam penelitian terdahulu telah diketahui bahwa ekstrak daun jambu mawar memiliki aktivitas antiinflamasi. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui senyawa kandidat dari daun jambu mawar yang memiliki aktivitas antiinflamasi melalui interaksi terhadap reseptor TNF-? dan enzim iNOS. Penelitian ini menggunakan metode in silico yaitu penambatan molekul untuk memprediksi afinitas senyawa-senyawa daun jambu mawar terhadap iNOS dengan kode: 1NSI dan TNF-? dengan kode: 3EWJ. Hasil penambatan molekul menunjukkan senyawa methyl (4R,9R,10R,15R)-4-(cyanomethyl)-4,9,10–trimethyl-3-[2-methyl-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-ylamino)propan-2-yl]-15-prop-1-en-2-yl-2,3,5,6,7,8,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-13-carboxylate memiliki afinitas lebih baik dari ligan alaminya dengan nilai ?G -13,65 kkal/mol pada residu asam amino GLY346 dan LEU348 reseptor TNF-?, dan menunjukkan senyawa alpha-Tocopherol-beta-D-mannoside memiliki afinitas terbaik dengan nilai ?G -10,53 kkal/mol pada residu asam amino TRP372 reseptor enzim iNOS. Dapat disimpulkan bahwa kedua senyawa ini merupakan kandidat yang paling potensial sebagai antiinflamasi.
References
[2] Ávila-Peña, D., Peña, N., Quintero, L. & Suárez-Roca, 2007. H. Antinociceptive activity of Syzygium jambos leaves extract on rats. J. Ethnopharmacol. 112, 380–385.
[3] Lee, J. et al. 2019. Anti-in fl ammatory e ff ect of Rhodiola crenulata extracts through the down- regulation of MyD88 dependent pathway and induction of autophagy. J. Funct. Foods 103703. doi:10.1016/j.jff.2019.103703
[4] Suwandi, D. W., Rostinawati, T., Muchtaridi, M. & Subarnas, 2021. A. In vitro evaluation of selligueain A effects on the pro-inflammatory mediators production in RAW264.7 murine macrophages. J. HerbMed Pharmacol. 10, 313–318.
[5] Lee, M. H. et al. 2007. The anti-inflammatory effects of Pyrolae herba extract through the inhibition of the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and NO production. J. Ethnopharmacol. 112, 49–54.
[6] Olesen, C. M., Coskun, M., Peyrin-Biroulet, L. & Nielsen, O. H. 2016. Mechanisms behind efficacy of tumor necrosis factor inhibitors in inflammatory bowel diseases. Pharmacol. Ther. 159, 110–119.
[7] MacMicking, J., Xie, Q. & Nathan, C. 1997. Nitric Oxide and Macrophage Function. Annu. Rev. Immunol. 15, 323–350.
[8] Katzung, B.G., Masters, S.B. & Trevor, A. J. 2012. Basic & Clinical Pharmacology. (McGraw-Hill.,).
[9] Andreakos, E. et al. 2016. Distinct pathways of LPS-induced NF-KB activation and cytokine production in human myeloid and nonmyeloid cells defined by selective utilization of MyD88 and Mal / TIRAP. 103, 2229–2238.
[10] Musfiroh, I. et al. 2013. In silico study of asiatic acid interaction with Inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 5, 204–207.
[11] Aliya NH. Jutty Levita, E. D. and A. S. 2011. Analyzing the Interaction of Shellegueain A?: A Bioactive Compound of Pakis Tangkur ( Selliguea feei or Polypodium feei ) to Cyclooxygenase Enzyme by Molecular Docking. 23, 3093–3096.
[12] Wu, J. et al. 2016. Resveratrol inhibition of TNF-? and IL-1 for treatment of rheumatoid arthritis?: from In-Silico to In-vitro elucidation. Int J Clin Exp Med 9, 745–752.
[13] Bissantz, C., Kuhn, B. & Stahl, M. 2010. A medicinal chemist’s guide to molecular interactions. J. Med. Chem. 53, 5061–5084.
[14] Yustika Putri, F., Riza, H. & Fajriaty, I. 2015. Studi Molecular Docking Hasil Modifikasi Struktur Senyawa Atorvastatin untuk Meningkatkan Efek Antihiperlipidemia. Cybrarians J. 1–31. doi:10.12816/0013114
[15] Mardianingrum, R., Herlina, T. & Supratman, U. 2015. Isolasi dan Molecular Docking Senyawa 6,7-dihidro-17-hidroksierisotrin dari Daun Dadap Belendung (Erythrina poeppigiana) Terhadap Aktivitas Sitotoksik Anti Kanker Payudara MCF-7. Chim. Nat. Acta 3, 90–93.
[16] Aswad, M., Christine, L. & Hardianti, B. 2019. Studi Penambatan Molekul Senyawa-Senyawa Bioaktif dari Kulit Akar Murbei ( Morus sp . ). 23, 85–100.
[17] Nursamsiar, Tandi AT, A. 2016. A. Studi In Silico Senyawa Turunan Analog Kalkon Dan Pirimidin Sebagai Antiinflamasi?: Prediksi Absorpsi, Distribusi, Dan Toksisitas. 13, 92–100.
[18] Widowati, L., Nugroho, N. A. & Murhandini, S. 2006. Uji Mutagenitas Elkstrak Etanol Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa (Scheef.) Boerl.). Media Litbang Kesehat.
[19] Astutiningsih, C., Limantara, L. & Radjasa, O. K. 2011. Uji Mutagenik Î2-Karoten Alga Merah Rhodymenia Pseudopalmata terhadap Mencit Jantan Galur Balb/C yang Diinduksi 7,12-Dimetilbenzen (A)Antrasen (DMBA). Biosaintifika J. Biol. Biol. Educ. 2, 1–9.
Ciptaan disebarluaskan di bawah 